La molécula talazoparib, que casi duplicó la sobrevida libre de progresión de la enfermedad, fue aprobada por ANMAT y está disponible en la Argentina.
Una nueva terapia oral para un tipo de cáncer de mama que no contaba con un tratamiento específico fue aprobada por la Anmat y ya está disponible en el país, informaron hoy fuentes sanitarias.
Se trata de una molécula llamada talazoparib, que casi duplicó la sobrevida libre de progresión de la enfermedad (que pasó de 5,6 meses a 8,6 meses) en pacientes con un subtipo de cáncer de mama “localmente avanzado o metastásico, HER2 negativo y que presentan mutación del gen BRC”, precisaron las fuentes.
Asimismo, la nueva terapia “redujo en un 46% el riesgo de progresión de la enfermedad, comparada con aquellas pacientes que fueron tratadas con quimioterapia estándar”, detallaron.
Fuente: Telam
