Este 31 de agosto en las puertas del Congreso de la Nación, un grupo de Sensibilidad Central de Zárate y resto de la zona norte, tuvieron participación activa en la movilización que se hizo, buscando que sea aprobada la Ley que tiene un proyecto presentado bajo el número 0149-D- 2020. La iniciativa tiene que ver con las personas que padecen sensibilidad central -dolores indefinidos-, ellas se hacen oir porque aseguran por propia experiencia que, “el dolor tiene nombre, pero no tiene ley”
Dialogamos con Gretel Meichtry quién es la vocera y representante en la región de la agrupación, quién nos contó detalles de la movida que realizaron en las puertas mismas del Congreso de la Nación Argentina, donde se congregaron mujeres y personas de distintas de distintas provincias y localidades, buscando qué sea tenida en cuenta bajo el amparo de una Ley Nacional, la fatiga crónica, la fibromialgia, la encefalomielitis miálgica y, la sensibilidad química múltiple. Enfermedades que afectan en un 90% a las mujeres y ellas buscan “una ley en respuesta a la lucha de tantas que la padecen con sus múltiples consecuencias”
En el programa “Con Zeta”, Gretel habló con Daniel Vogel y dio muchos detalles de cómo avanzan con las medidas que vencen en marzo del 2022, y quiénes son los están acompañando esta movida tan justa y noble.
Mirá todo en el siguiente video de la entrevista
