“Te necesitamos a vos que lees esto, para que nos ayudes a ser visibles, porque aunque no nos vean, no nos fuimos estamos acá ,como podemos pero seguimos” decía casi un desesperado llamado que recibimos de la Sra. Gretel Meichtry, un joven mamá zarateña que impulsa la aprobación del Proyecto de Ley Nacional 0149-D-2020 que firman las Diputadas Nacionales, Carolina Gaillard y Mayda Cresto. Bajo la consigna “Mi dolor tiene nombre, pero no tiene Ley”, la entrevistó nuestro Multimedios. VER VIDEO AL PIE.
Gretel Meichtry postea en el grupo de Facebook “Sensibilidad Central Zárate y resto zona Norte”, esta reflexión “Estuve cuando naciste, estuve con vos a medida que ibas aprendiendo esto de vivir, estuve con vos cuando el dolor dolió en el alma, también cuando amaste, lloraste, cuando perdiste y cuando ganaste, estuve cuando pariste, cuando alimentaste, estuve en todas tus risas y en las de ella…sigo estando ya no como me gustaría, ya no respondo en el momento, ya no puedo llevarte a donde querés, no puedo bailar tu canción y a veces tampoco alimentarte, no te dejo descansar y cuanto deseo que así fuera…”
Y sigue reflexionando Gretel “algo en mí no anda bien, no hiciste nada mal, sólo viviste, soy yo, me rompí y te causo dolor, insomnio, taquicardias, espasmos, problemas de memoria y muchos más….me rompí y te eche a la cama, a veces ya no podes seguir, ya no somos como antes” y completa su reflexión “No sos vos, soy yo. Soy tu cuerpo dolorido, cansado, sin fuerzas, hago lo que puedo y vos también, pero ya no es suficiente, es momento de pedir ayuda, no importa cuanto nos cueste intentémoslo otra vez, no hay más opciones nos rendimos o peleamos, y nunca fuimos de los que se rinden…”
En la mañana de martes, en el programa Con Zeta de radio EL DEBATE, el periodista Daniel Vogel tuvo una interesante y extensa charla con Gretel la que no escatimó palabras para explicar la realidad que las invade “No tenés un día un dolor acá y al otros día un dolor allá, tenés dolores que van rotando en minutos, de un lugar del cuerpo a otro”. Explicó la joven mamá que hace meses está de parte de enferma del estudio jurídico donde trabaja, que impulsa en redes sociales y en los lugares de poder como los ejecutivos y legislativos, una Ley que las contemple para coberturas de salud, entre otros benéficos y les dé visibilidad a los que padecen de “Sensibilidad Central”
“Nos atienden los reumatólogos quienes no encuentran argumentos físicos para el dolor, no hay casi especialistas” explica y afirma argumentando “somos entre el 80 y 90% mujeres las que padecemos la enfermedad en un universo del 5% de la comunidad” explica y asegura que “todo el tratamiento lo tenemos que afrontar con nuestro bolsillo” da detalles y explica que “aunque la enfermedad tiene nombre como Sensibilidad Central y es altamente discapacitante, no tenemos una ley que nos brinde la contención y cobertura que necesitamos”.
Por último teme que “cuando se cumplan los dos años, el próximo mes de marzo, se archive el proyecto de Ley Nacional 0149-D-2020 que presentaron en marzo del 2020, las Diputadas Nacionales, Carolina Gaillard y Mayda Cresto” y nos pide que le demos difusión, ofreciendo su propio celular para las personas que se sientan identificadas con las problemática de dolor con el que conviven diariamente, como “Fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, encefalomielitis mialgia y sensibilidad química múltiple”, terminó dejando su contacto para que la llames: +54 9 3487 66-4450
